拷贝数变异(Copy number variation,CNV)是由基因组发生重排而导致的,一般指长度为1 kb以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少,主要表现为亚显微水平的缺失和重复。CNV是基因组结构变异(Structural variation,SV)的重要组成部分。CNV位点的突变率远高于SNP(Single nucleotide polymorphism),是人类疾病的重要致病因素之一。 3044am永利集团推出多种肿瘤基因相关的CNV拷贝数变异标准品,适配多种先进的检测方法,提供准确可靠的检测方案。
AR Amplification Reference Standard_Female
CBP40143AR Amplification Reference Standard_Male
CBP40142AR Normal Reference Standard_Male
CBP40146AR Normal Reference Standard_Male
CBP40144AR Normal Reference Standard_Female
CBP40145AR Amplification Reference Standard
CBP40134AR Amplification (CN=3) Reference Standard (Pair-P6)_Male
CBP40147AR Loss Reference Standard
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