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Drug Target Model
GPCR (G蛋白偶联受体),是细胞信号传导中的重要蛋白质,其拓扑构象为7次跨膜的受体。当膜外的配体作用于该受体时,该受体的膜内部分与 G 蛋白相互结合激活G蛋白,进而启动不同的信号转导通路并引起各种生物效应。构建一个GPCR过表达的稳定细胞系能够广泛用于筛选药物,研究各类疾病病因和发病机理
Human ADORA1/CHO
Human ADORA1 Gα15/CHO
hADORA2A/CHO
Mouse ADORA2A/CHO
Human ADORA2A Gα15/CHO
hADORA2B/CHO
mADORA2B/CHO
Human ADORA2B Gα15/CHO
Human ADORA3/CHO
Human ADORA3 Gα15/CHO
AGTR1/CHO
alpha1a/CHO
APLNR(APJ)/CHO
C3aR/β-Arrestin/CHO
C3aR/CHO
C5aR1/β-Arrestin/CHO
C5aR1/CHO
CALCRL&RAMP1 CRE-Luc HEK293
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